Синдром Фанкони - редкое нарушение функции канальцев почек, которое приводит к появлению в моче глюкозы, аминокислот, избытка бикарбоната, фосфатов и некоторых других веществ.

Синдром Фанкони может быть наследственным, а может возникать в результате отравления тяжелыми металлами или другими химическими агентами, дефицитом витамина D, трансплантации почки, множественной миеломы или амилоидоза. Прием просроченного тетрациклина может также вызвать синдром Фанкони.

При врожденной форме синдрома Фанкони симптомы обычно проявляются уже в грудном возрасте. Образуется повышенное количество мочи, возникают боли в костях и слабость.

Эти симптомы и анализ крови, показывающий ее высокую кислотность, позволяют врачу предполагать наличие синдрома Фанкони. Диагноз подтверждается, когда в моче обнаруживают высокое содержание глюкозы, фосфатов, бикарбоната, мочевой кислоты, калия и натрия.

Синдром Фанкони нельзя вылечить. Высокая кислотность крови (ацидоз) может быть нейтрализована употреблением бикарбоната натрия (питьевой соды). При низком содержании калия в крови назначают препараты калия для приема внутрь (перорально). Костные расстройства требуют лечения фосфатами и препаратами витамина D, которые также принимают внутрь. Если развивается почечная недостаточность, спасти жизнь ребенка может трансплантация почки.