Совет дня
Мерзкий запах изо рта в науке именуется галитозом. Почти каждый человек сталкивается с этой проблемой каждый день. Нередко, запах изо рта может создавать серьезные психологические преграды в процессе общения людей. Запах изо рта может присутствовать либо постоянно, либо иногда, то - есть возникать натощак или после еды. Нередко, люди откладывают визит в стоматологическую поликлинику из-за недостатка средств или времени, вместо этого приглушая запах использованием ароматизаторов или жвачек. Кроме...

Публикации
Почему тошнит перед месячными?
Многих женщин и девушек тошнит перед месячными. Это вводит их в заблуждение, поя...
0
Стоматит у взрослых
Считается, что стоматит – это истинно детская болезнь, которая бывает у грудничк...
1
Густые месячные
Густые месячные проявляются выделениями в виде густой крови темного цвета, а так...
0
Периодонтит
Периодонтит является воспалением оболочки корня зуба и ткани примыкающие к ней....
1

Разное

25 октября 2011
Лечение диареи 0
24 октября 2011
Низкий гемоглобин 0
Спинальные мышечные атрофии

Описание

Спинальные мышечные атрофии - наследственные болезни, при которых нервные клетки в спинном мозге и стволе головного мозга постепенно гибнут, вызывая прогрессирующую мышечную слабость и атрофию.

Симптомы

Первые симптомы появляются в детстве, начиная с грудного возраста. Мышечная слабость при острой спинальной мышечной атрофии (болезнь Верднига-Гоффмана) появляется у детей в течение первых 2-4 месяцев жизни. Болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному типу, то есть для ее проявления нужны два рецессивных гена, по одному от каждого родителя.

У детей с промежуточной спинальной мышечной атрофией не возникает никаких симптомов в течение первого года жизни или двух, а затем развивается слабость, преимущественно в ногах. У больных обычно не отмечаются нарушения дыхательной и сердечно-сосудистой систем или поражения черепных нервов. Болезнь прогрессирует медленно.

Хроническая спинальная мышечная атрофия (болезнь Вольфарта-Кугельберга-Веландер) начинается у детей в возрасте 2-17 лет и прогрессирует медленно, поэтому люди с этой болезнью живут дольше, чем при других типах спинальной мышечной атрофии. Слабость и атрофия мышц начинается в ногах и позже распространяется на руки.

Диагностика и лечение

Врач может подумать об этих редких заболеваниях, если у маленького ребенка развивается необъяснимая мышечная слабость и атрофия. Поскольку эти болезни наследственные, поставить диагноз помогает семейный анамнез. Кроме того, найден дефектный ген, ответственный за развитие некоторых из описанных болезней. Для подтверждения диагноза используют также электромиографию. С помощью методов молекулярной генетики можно исследовать во время беременности клетки из амниотической жидкости (амниоцентез). Это позволяет диагностировать некоторые из этих болезней.

Специфического лечения не существует. Иногда состояние облегчают физиотерапия, ортопедические приспособления и другие специальные устройства.


Народные рецепты
При артрите воспаляются суставы. В большинстве случаев такое заболевание преследует пожилых людей, но не исключены случаи молодых, полных энергии людей. Такое заболевание характеризуется постоянной бо...
Подробнее
При грыже у пациента наблюдается выпирание внутреннего органа из полости, где он находится. При грыже не нарушается целостность выстилающей стенки, такой как брюшная и плевра. Самыми распространенными...
Подробнее
Зубная боль характеризуется не только болевыми ощущениями, но и процессом разрушения зубов и повреждением эмали, которое происходит из-за наличия кариеса. Среди всех болевых ощущений, которые может ис...
Подробнее

Реклама

Обсуждения
05.01.2012
почерпнул много нового

26.10.2011
Одна фотография это мало я ищу болезни очень часто через картинки google