Пигментный ретинит - редкое наследственное заболевание, при котором сетчатка медленно, но прогрессивно дегенерирует, что постепенно вызывает развитие слепоты.

Некоторые формы пигментного ретинита наследуются доминантно, то есть для возникновения заболевания достаточно только одного гена от любого из родителей; другие являются Х-сцепленными, то есть требуется один ген, но только от матери. У некоторых людей, главным образом мужчин, наряду с пигментным ретинитом также развивается наследственная форма снижения слуха.

При этом заболевании воспринимающие свет клетки сетчатки (палочки), которые обеспечивают хорошую видимость при малом освещении, постепенно вырождаются, так что зрение в темноте ухудшается. Первые симптомы часто появляются в раннем детстве. Через какое-то время возникает прогрессирующая потеря периферического зрения. В поздних стадиях заболевания у человека сохраняется лишь небольшая область центрального зрения и туннельное зрение (выраженное сужение зрительных полей, которое затрудняет восприятие периферических объектов при взгляде прямо вперед).

При исследовании сетчатки с помощью офтальмоскопа врач видит специфические изменения, позволяющие поставить предварительный диагноз. Уточнить его он может с помощью дополнительных исследований, а проверка членов семьи дает возможность установить тип наследования. Лечение далеко не всегда может остановить прогрессирование изменений в сетчатке.